Bagaimana untuk membezakan ketulenan peranti perubatan daripada label pembungkusan?

Lihat nombor sijil pendaftaran peranti perubatan (seperti: pembalut )
Semak sama ada nombor sijil pendaftaran disusun dengan betul. Nombor sijil pendaftaran peranti perubatan disusun sebagai: A (A1) (Makanan) Peralatan Pentadbiran Ubat (A2) AAAA3 No. A4AA5AAAA6; "A1" ialah singkatan jabatan kelulusan pendaftaran; "A2" Jenis pendaftaran; "AAAA3" ialah tahun kelulusan untuk pendaftaran; "A4" ialah kategori pengurusan produk; "AA5" ialah kod pelbagai produk; "AAAA6" ialah nombor siri pendaftaran; seperti "Kateterisasi Kencing Pakai" yang diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah Jiangsu pada tahun 2003 "Pakej", cara yang betul untuk mengatur nombor sijil pendaftaran ialah: Suyao Guanji (Peperiksaan) No. 2050036 2003, jika tidak semuanya salah. Sebagai contoh, Biro Lianshui merampas kondom yang dilabel sebagai "Keseronokan Bulan Madu" yang dihasilkan oleh Shenzhen Yimeisi Health Products Co., Ltd., dan nombor pendaftarannya ialah Shenyao Guanqi (zhun) Zi 2001 No. 39200367, yang disahkan sebagai tiruan. Kepada
Semak sama ada borang pendaftaran nombor sijil pendaftaran adalah betul. Borang pendaftaran dibahagikan kepada: "Kelulusan, Pendahuluan, Permit, dan Percubaan". (Kuasi): merujuk kepada peralatan domestik; (dalam): merujuk kepada peralatan luar negara; (kebenaran): merujuk kepada peralatan di Hong Kong, Macao, dan Taiwan; (percubaan): merujuk kepada peralatan yang dihasilkan percubaan. Sebagai contoh, jika Biro Lianshui mengenal pasti kateter yang dikeluarkan oleh syarikat Hong Kong, sijil pendaftarannya (A2) ditandakan dengan perkataan "dalam", dan ia disahkan sebagai tiruan. UntukMelihat sama ada nombor sijil pendaftaran telah tamat Tempoh sah sijil pendaftaran peranti perubatan biasanya 4 tahun, dan tempoh sah sijil pendaftaran untuk produk pengeluaran percubaan ialah dua tahun. Sebagai contoh, kondom "Kekasih Romantik" yang dirampas oleh Biro Lianshui ditandakan sebagai kondom "kekasih romantis" yang dihasilkan oleh kilang lateks di Guilin, dan "Tahun Pendaftaran" (AAAA3) ditandakan sebagai "1991", dan "Pengeluaran Tarikh” ialah Julai 2003, yang disahkan sebagai Tiruan.

UntukMelihat sama ada kategori pengurusan produk dalam nombor sijil pendaftaran adalah betul. Pengeluaran peranti Kelas III memerlukan kelulusan, pengeluaran peranti Kelas II memerlukan kelulusan biro wilayah, dan pengeluaran peranti Kelas I memerlukan kelulusan biro perbandaran. Jenis peranti ketiga mesti ditandakan sebagai "3" dalam "kategori pengurusan produk" (A4); jenis peranti kedua mesti ditandakan sebagai "2" dalam "kategori pengurusan produk"; sebaliknya semua salah. Sebagai contoh, label yang dirampas oleh Biro Lianshui ialah kepala sedutan sekali guna yang dihasilkan oleh kilang peranti perubatan di Hanjiang, Bandar Yangzhou, dan labelnya (A4) ditandakan sebagai "1", dan kategori pengurusan tergolong dalam kelas kedua. peranti perubatan.

Untuk Semak sama ada kod pelbagai produk dalam nombor sijil pendaftaran adalah betul. Menurut katalog klasifikasi peranti perubatan, jenis yang berbeza mempunyai kod yang berbeza. Sebagai contoh, kod untuk picagari pakai buang ialah "15" dan (AA5) hendaklah ditandakan sebagai "15". Jika borang pendaftaran (A2) adalah (percubaan), maka dalam nombor sijil pendaftaran (AA5), yang betul tidak boleh ditandakan dengan "Kod Varieti Produk" tetapi tahun penamatan pengeluaran percubaan perlu ditanda. Sebagai contoh, kondom "mawar kuning" yang dirampas oleh Biro Lianshui telah ditandakan sebagai kondom "mawar kuning" yang dihasilkan oleh kilang lateks di Dalian, dan kondomnya (AA5) ditandakan sebagai "68", manakala kod varieti kondom ialah " 66" (didaftarkan sebelum Ogos 2002 sebagai " 67"), yang telah disahkan sebagai tiruan.